#TodosxPia juntan dinero para una bebé con un raro trastorno metabólico





Pía Jazmín Canteros es una pequeña de Las Grutas que tiene una enfermedad y es la única en el país, no existe otro caso en el territorio nacional y a su vez son solo 20 en todo el mundo.

La niña tiene una enfermedad genética que se denomina gangliosidosis GM1 que es un trastorno metabólico, que conlleva consecuencias graves para quien la padece. El diagnóstico y tratamiento precoces en las formas tardías pueden mejorar el pronóstico de la enfermedad y la calidad de vida de algunos pacientes.

Esta enfermedad se debe a que los papás Lucas Canteros y Tefy Sánchez no son compatibles genéticamente y Pía es la única bebé que podrán tener ya que es un error metabólico de herencia autosómica recesiva, debido a la deficiencia de la enzima lisosomal β-galactosidasa.

Pía sufre la acumulación anormal de gangliósidos GM1 en el cerebro, huesos y otros órganos, por ello la llevarán al hospital Garrahan el día 25 de noviembre y allí quedará internada.

Además para su movilidad la pequeñita Pía necesita oxígeno portátil para salir del hospital sanantoniense y no depender de estar constantemente internada además un detector de apneas. También quienes puedan colaborar con la leche que ella necesita es Nutrilón 4. No cuentan con obra social.

CAMPAÑA SOLIDARIA

#TodosxPía es una campaña que iniciaron amigos, familiares y vecinos de los papis de la pequeña y se realizan diferentes acciones para juntar dinero. El próximo 11 de noviembre  realizarán un evento en la villa balnearia en la Escuela 184. Para comunicarse y adquirir entradas o rifas pueden hablar con Susy 2920300387. También hay urnas por diferentes lugares para donar. El dinero es para que los padres puedan estar con la niña en la capital federal.

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